Tikros Istorijos: Kraujavimo Sutrikimai Moterims

2023 Autorius: Stephanie Arnold | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-11-26 09:35

Kas yra kraujavimo sutrikimai ir kiek žmonių juos paveikia?

Kraujavimo sutrikimų bendruomenę sudaro daugiau kaip 3 milijonai amerikiečių, sergančių hemofilija, von Willebrando liga (VWD) ir kitais retais kraujavimo sutrikimais (vadinamais retų faktorių trūkumais). Šie kraujavimo sutrikimai, kurie gali būti mirtini, jei netinkamai gydomi, neleidžia kraujui normaliai krešėti, dėl to nukentėjusieji gali patirti ilgalaikį kraujavimą po traumos, operacijos ar fizinės traumos. Kraujavimo sutrikimai pasireiškia tiek vyrams, tiek moterims. Tačiau esant tam tikriems kraujavimo sutrikimams, tokiems kaip VWD, moterys dažniau pastebi simptomus dėl stipraus ar neįprasto kraujavimo per mėnesines ir po gimdymo.

VWD yra labiausiai paplitęs kraujavimo sutrikimas, pasireiškiantis 1 iš 100 žmonių JAV. Apžvelkite, koks yra gyvenimas moterims, sergančioms sunkiausia VWD forma

Brandee Cookston, 34 metų moteris, sužinojusi, kad ji turi 3 tipo VWD, būdama 12 metų, išgyvenusi ypač sunkius laikotarpius. Anot Brandee, kai ji pradėjo savo mėnesinių ciklą, jis niekada nesustojo. „Tai buvo nepaprastai sunki, todėl tėvai nuvežė mane pas savo pediatrą, ji atliko daugybę tyrimų ir pasakė, kad ji turės nukreipti mane pas hematologą (gydytoją, kurio specializacija yra su krauju susijusios ligos), nes, jos manymu Aš turėjau VWD, kurį ir padariau. Taip sužinojau, kad ją turiu. Tai buvo staigmena. “Perskaitykite visą Brandee istoriją.

Brooke Connell, 37 metų moteris, VWD yra šeimos reikalas. 6 mėnesių amžiaus Brooke buvo diagnozuota sunkiausia VWD forma: 3 tipo. Prieš diagnozę niekas iš šeimos narių nieko nežinojo apie šią ligą. Bet po to, kai ji buvo diagnozuota, buvo patikrinti jos šeimos nariai, įskaitant motiną ir tris vyresnius brolius. Jie taip pat sužinojo, kad turi VWD, nors ir švelnesnę formą, žinomą kaip 1 tipas.

Žvelgdama atgal, Brooke pripažįsta, kad buvo keletas ligos istorijos požymių. Jos vyresnieji broliai dvyniai visada turėjo kraujavimą iš nosies; tačiau, kadangi jie sirgo lengva liga, jie nepatyrė daugybės simptomų. Tik tada, kai Brooke buvo diagnozuota per 6 mėnesių patikrinimą, jos tėvai sužinojo apie jos būklę ir vėliau apie tai, kaip ji vyko šeimoje.

Susitikimo metu gydytojas laikė Brooke žemyn, kad ištrauktų kraują. Kitą dieną jos pilvas buvo apimtas mėlynių. Tai paskatino gydytojus atlikti papildomus tyrimus ir išsiaiškinti, kas sukėlė mėlynę. Buvo pavesta atlikti kraujo tyrimą jos faktoriaus (baltymų kraujyje, kurie padeda kontroliuoti kraujavimą) lygiui nustatyti. Rezultatai parodė labai žemą faktoriaus lygį. Perskaitykite visą Brooke istoriją.

Padėkite geriau informuoti apie kraujavimo sutrikimus

• Apsilankykite Nacionalinio hemofilijos fondo tinklalapyje išorinė piktograma, kad pakeistumėte savo socialinės žiniasklaidos profilio paveikslėlį ir „Facebook“bannerexternal piktogramą.
• Dalykitės „Hemophilia Federation of America“seksualinės ikonos faktinės dienos kampanijos „Facebook“kampanijos pranešimais „Facebook“ir sužinokite apie papildomas strategijas, kurias jos siūlo skleisti informuotumą apie kraujavimo sutrikimus.
• Dalykitės ištekliais iš „VWD Connect Foundationexternal“piktogramos ir kitų susijusių bendruomeninių organizacijų.
• Dalykitės mūsų vaizdo įrašais apie hemofiliją ir von Willebrando ligą, taip pat savo „Flickr“albumu, kuriame pateikiamos asmeninės žmonių, nukentėjusių nuo hemofilijos, istorijos ir papildomos problemos, su kuriomis jie susiduria turėdami inhibitorių.
• Sekite @CDC_NCBDDD ir retransliuokite pranešimus apie CDC išteklius, prieinamus žmonėms, turintiems kraujavimo sutrikimų.
• Norėdami sužinoti daugiau apie kraujavimo sutrikimus, apsilankykite mūsų tinklalapiuose apie hemofiliją, moteris, turinčias kraujavimo sutrikimų ir von Willebrando ligą.